Консультація генетика Дніпро. Кому і коли необхідно відвідати лікаря-генетика

В основі науки генетика лежить вивчення явищ спадковості і мінливості у людей, особливості прояву як нормальних так і патологічних ознак, залежність захворювань від генетичної схильності.

Основним завданням лікаря-генетика є спочатку виявлення і вивчення генетичних особливостей пацієнта, а потім лікування виявлених генетичних патологій або призначення профілактичних заходів, щоб надалі уникнути проявів генетичних захворювань у конкретної людини.

Медична статистика свідчить про те, що близько 5% дітей народжуються з різного роду пороками розвитку і різними генетичними патологіями. Від загального числа всіх новонароджених, відсоток з першого погляду невеликої, але ж жоден з батьків не хоче щоб їхня дитина потрапила в ці п'ять відсотків.

Це основна причина чому необхідно відвідати консультацію генетика при вагітності. Але, набагато правильніше, прийти на прийом до лікаря генетику не під час вагітності, а ще на етапі планування майбутньої вагітності. Причому консультацію генетика повинні відвідати і майбутня мама і майбутній тато. У кожного з нас є 46 хромосом. Саме хромосоми є носіями генетичної інформації. Хромосоми є в ядрах всіх клітин людей. Кожна хромосома наповнена великою кількістю ген.

Цей набір робить людей неповторними і різними. 23 хромосоми майбутній малюк бере у тата, 23 у мами. Тому ми всі в більшій чи меншій мірі схожі на наших батьків. Звідси ж можуть перейти до дитини і генетичні захворювання. Мама і тато майбутнього маляти, будучи абсолютно здоровими людьми, в більшості випадків і не підозрюють, що є носіями генетичних захворювань, переданих їм від попередніх поколінь, і не відбилися на них, але з великою часткою ймовірності ці патології можуть відбитися на їх майбутньому дитині.

Часто буває і така ситуація - хромосомні порушення виникають безпосередньо в процесі дозрівання статевих клітин протягом всього лише одного менструального циклу жінки і період сперматогенезу у чоловіків.

Причинами цього можуть бути куріння, вживання алкоголю, наркотиків, прийом медичних препаратів, банальна застуда чи вірусна інфекція.
Вік мами і тата на момент зачаття дитини також грає роль:
жіночий вік 35 і вище
у чоловіків 40 і вище.

Це пов'язано з тим, що в цьому віці механізми природного відбору при зачатті слабшають і підвищується ризик появи у дитини різного роду відхилень. Перерахуємо всі фактори, коли обов'язково необхідно відвідати консультацію лікаря генетика: Якщо в сім'ї, яка планує завести дитину, вже є діти з генетичними відхиленнями. Якщо у подружжя в минулому народжувалися мертвонароджені діти або такі випадки були у найближчих родичів подружжя Мимовільні викидні при вагітності раніше. тривале безпліддя Якщо у самого подружжя є генетичні захворювання І якщо вік подружжя перевищує 35 років, а вік чоловіка - більше 40 років.


Як проходить прийом лікаря генетика?

Перший етап консультації генетика.

Спочатку лікар генетик розпитає подружжя і складе родовід - генеалогічне дерево. При складання генеалогічного дерева лікар врахує всі захворювання, які мали місце у самого подружжя, їхніх батьків і бабусь дідусів. При цьому враховується чи були в роду випадки мертвонародження, які хвороби перенесли саме подружжя в дитинстві і в дорослому житті, цю ж інформацію необхідно надати лікаря генетику і про своїх батьків і бабусь і дідусів. Чи були в роду випадки генетичних хвороб, затримка внутрішньоутробного розвитку, безпліддя, випадки розумової відсталості у кого-небудь з членів сім'ї.

Другий етап консультації генетика.

Цитогенетичний аналіз крові обох подружжя. За результатом цього аналізу з'ясовується: Визначається хромосомний набір. Адже обидва абсолютно здорових чоловіка можуть бути носіями хромосомних збалансованих перебудов, нічого не підозрюючи про це. І якщо цей змінений хромосомний набір потрапить дитині, то дитина буде хворий. Якщо, в ході аналізу, визначається, що два батьки є носіями і таких ділянок, то природно, ймовірність народження неповноцінної дитини зростає. Генетик визначає, наскільки велика у подружжя ймовірність мимовільних викиднів, або завмерлих вагітностей, якщо таке у подружжя було раніше консультує лікар генетик майбутніх батьків і з питання необхідності спостереження у фахівця генетика під час протікання вагітності. Проходження різних діагностичних процедур протягом всієї вагітності.

Чи можна зменшити ризик генетичних патологій?
Так можна. І деякі поради прості і звичайні, хоча несуть в собі дуже великий смисл.За кілька місяців до настання планованої вагітності і під час самої вагітності необхідно: Утримуватися від вживання спиртних напоїв, тютюнових виробів, По можливості не вживати медикаменти Більше рухатися, бувати на свіжому повітрі, Приділяти увагу правильному харчуванню - їсти більше овочів, фруктів, печінки. Вживати вітаміни, в перші місяці вагітності бажано пропити фолієву кислоту, яка сприяє поділу клітин і росту тканин. Намагатися не контактувати з вірусними хворими Бажано, щоб вагітність наступила у віці від 20 до 35 років, тому що саме в цьому віці організм жінки найбільш розташований і готовий виносити і народити повноцінну, здорову дитину. Уникати кровноспоріднених шлюби. У нашому медичній клініці "Довіра" прийом веде досвідчений лікар генетик в Дніпрі. Записатися на прийом можна за телефонами нашій клініці або в режимі Онлайн на нашому сайті. Ознайомитися з іншими послугами нашого багатопрофільного центру можна в розділі "Наші послуги"

Нагадуємо: жодна стаття чи сайт не зможуть поставити правильний діагноз.

Необхідна консультація лікаря.

Записатися на прийом до спеціаліста прямо зараз:

☎ (067) 514 38 38